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一、感應爐鐵液質量控制的四個方面
人們常說:“成分決定組織,組織決定性能?!边@句話大體上是對的,但不夠全面。因為,過去一提化學成分,往往只是5元素和合金元素;除了成分因素外,結晶的控制對組織的形成亦很重要,比如與鑄鐵壁厚、鑄型條件有關的冷卻速度,結晶核心的預設,石墨形態的走向等等。把冷卻速度的外因放在一邊,鑄鐵熔煉方面應著力做到化學成分準確、鐵液干凈、干擾元素少和石墨核心有布控等四個方面。
1.鐵液化學成分要準確穩定
把鑄造做強,提高鑄件的國際競爭力,贏得鑄件定價的話語權,性能穩定達到客戶的要求非常重要。一時一事把化學成分做準,不算本事,始終準確,穩定生產才有水平。
感應爐比沖天爐的燒損少的多,但畢竟有燒失。應當盡量減少燒損,并減少燒損波動的因素。
要特別提醒幾點:
(1)凈料入爐最好,爐料又臟又雜是大忌。
(2)采用比功率大的爐子,并輔以合理的裝料投料操作,以實現快速熔煉??s短熔解期,并防止爐底過熱尤其重要,因為氧化主要在鐵料的熔解階段。
(3)鐵液過度過熱,分次出鐵和澆鑄拖沓都會引起成分的波動。
(4)在弄清各種爐料成分的基礎上,要仔細計算配料。配料時務必把熔煉后期因“自沸騰”而引起的脫C量和增Si量考慮在內。
2.凈化鐵液
凈化鐵液是指排除鐵液中的非金屬夾雜物和氣體。
借電磁攪拌和“自沸騰”,感應爐有較好的排渣除氣作用。如果爐料比較干凈,又認真用除渣劑清渣,清除非金屬夾雜物不成問題,有無非金屬夾雜物從顯微檢驗中也容易發現。H、O、N氣體就不那么直感了。但其中溶解H,即[H],只要熔煉后期所用輔料不是潮濕的,[H]不會成問題,可保證[H]<2ppm。鑄件中產生針孔,是由鑄型或澆包中的水分造成的,不是[H]的過。熔煉中、后期由于[O]和[FeO]被C還原,感應爐鐵液中的氧并不多。在生產灰鑄鐵時,有時甚至還要設法增O。所以除氣實際上是除N的問題。
隨著我國廢鋼積存量的增加,感應爐中廢鋼用量必然增加。多用廢鋼,不但降低爐料成本,還可以提高鑄鐵性能,一舉兩得。廢鋼的含N量高,此外多用廢鋼少用生鐵,必然要用增碳劑增C,增碳劑又會帶來一些N。所以[N]可能超標(如薄壁件>100ppm,厚壁件>80ppm),致使鑄件中產生裂隙狀氣孔,對性能的穩定性也不利。所以不要用含N高的廢鋼和增碳劑,必要時除N需要采取附加措施,如吹Ar。個別工廠借用鑄鋼經驗,用LF爐精煉,生產純凈的高端鑄件。如果[N]不是很高,又無妨于機加工性能,則加Ti等使[N]生成TiN等,進行固N處理,則是最簡捷的辦法。
3.控制有害微量元素
有害微量元素是通過異化石墨形態,產生脆性相和影響基體組織等而起不利作用的,它們主要由某些地方生鐵和廢鋼帶來??刂朴泻ξ⒘吭氐霓k法,一是把好爐料關,防止有害元素混入。二是采用鑄造用高純生鐵,稀釋有害微量元素含量。
4.石墨核心的布控
眾所周知,感應爐鐵液的過冷傾向大,因此白口傾向大,收縮傾向大,影響切削加工性能。追根溯源是感應爐的熔煉時間長,使生鐵及回爐料中帶來的石墨,殘存少或全部消溶了,而鐵液中某些SiO2之類可作為石墨外來核心的數量又不足,導致鐵液過冷傾向增大。
解決的辦法有兩個方面。一方面是快速熔煉,特別是占熔煉時間70%的化清過程要快。后期過熱溫度不要過高(一般視不同情況取1490~1540℃),保溫時間不要過長。目的都是為了多保留些爐料中的細微石墨。另一方面更重要,就是如何用好增碳劑。前已述及,感應爐用了較多廢鋼是需要增C的,應選用晶型好的石墨增碳劑。如果增C量大,可以搭用一部分碳素增碳劑,在裝料期加,但一定要留一些石墨型增碳劑在化清后加。冶金型SiC,可以增C增Si,并起到石墨形核的作用。在國際上SiC是很受推崇的預處理劑。
以上是爐內石墨核心布控的思路,至于爐外的各種處理則另當別論了
二、感應爐熔煉中15個常見問題及對策
感應爐工作中出現的問題很多,以下僅就若干常見問題作一介紹。
1.元素燒損偏大
感應爐中Si、Mn、Cr等易氧化元素的燒損,多在3%~5%。燒損超值,鑄鐵化學成分波動,必然要引起一系列的組織和性能問題。元素燒損大,一般發生在熔清時間過長,又未注意造渣保護的時侯。若廢鋼用量大,輕薄料多,爐料帶水帶銹,問題更是加重。避免元素燒損過大的辦法是:
(1)爐料盡量干凈,形狀不要枝叉,尺寸不能過大、過薄。
(2)杜絕架料,并創造一切能快熔的條件。
(3)熔煉前期要及時造渣,后期高溫下有熔渣覆蓋。充分發揮熔渣的保護作用。
(4)如果工廠有切屑要利用,爐底可鋪一些,熔清向熔池分批添加一些。
2.鐵液中O偏高
感應爐沒有沖天爐的氧化性氣氛,而且由于鐵液中的[O]和[FeO]與[C]產生反應,使Fe受到了C的保護,鐵液中的溶氧是不多的??墒侨蹮捄笃跒榱舜偈乖鯟劑溶吸,常調低電頻率以加強熔池攪動。如果“駝峰”過高,調頻時間過長,鐵液與大氣接觸幾率增加,被離解的O離子將進入鐵液。熔煉后期添加料未經烘烤,也會使[O]、[H]增加。近期,有業內人士提出:在1500℃以上保溫,[O]不會降低,而是提高的觀點,可供參考。防止O偏高的辦法是:
(1)熔煉后期調頻不要過度。
(2)后期不要使用潮濕的物料和工具。
(3)過熱溫度不要過高,切忌高溫下長時間保溫。
3.鐵液C量低于預期
鐵液溫度超過平衡溫度,反應SiO2+2C=Si +2CO向右進行,造成鐵液降C增Si。所以配料時不能忘了補C。要掌握本廠的降C量,把C量如數補足。還要提醒一點,灰鑄鐵后期調整成分,要采取先Mn再C后Si的順序。
4.鑄件機加工后,發現有裂隙狀氣孔
裂隙狀氣孔是N氣孔的特征。當[N]超限時容易發生,鐵液中非金屬夾雜物多,發生的幾率更高?!安目谌搿?,所以要限制電弧爐廢鋼用量,電弧爐廢鋼的[N]高,而轉爐廢鋼則不然。更要防止混入含N高的廢合金鋼料,如高錳鋼、耐熱的高鉻鐵素體鋼和鉻錳氮鋼,以及奧化體鋼等。當然這些合金鋼帶來的Mn、Cr、N、Ni對于鐵素體球鐵也是忌諱的。不同增C劑的含N量差別很大,煅燒石油焦的N量要比人造石墨增C劑高出許多,取某兩種產品比較其含N量,前者為500ppm,后者僅為20~25ppm。SiC含N量比人造石墨的還少,用之也是放心的。若發現鐵液中N量高,應當機立斷,用Ti(Fe)、Al、Zr(Fe)等進行固N處理。
必須說明,裂隙狀氣孔當然要防,但并不是N越低越好。對于灰鑄鐵,N可縮短石墨長度,有使石墨端部圓滑的趨勢,N溶于固溶體可促使珠光體細化,并增加珠光體數量。N還有孕育作用,促進石墨化。因此,可溶性N對灰鑄鐵有利用價值。在美國GE特殊合金灰鑄鐵的技術要求中,規定N量在60~120ppm,Ti要限制在0.025%以下。??瞎驹谡劦狡囆袠I中灰鑄鐵時,認為[N]的理想含量是95~160ppm,并指出不要用Ti、Al、Zr進行固N。
5.灰鑄鐵孕育效果不佳
在一些工廠,灰鑄鐵孕育效果不好,即使多加孕育劑亦無濟于事。這與感應爐鐵液中的O、S含量低有關。不同資料,數據雖有出入,但很接近:[O]<10ppm,<15ppm,在20ppm左右;[S]<0.06%,<0.05%,在0.02%~0.04%?;镜慕鉀Q辦法是用FeS系增S劑,把S提高至0.07%~0.10%。少數工廠后期還加增O劑,例如用海綿鐵或燒結鐵或切屑,使[O]達到30ppm以上。亦有工廠使用氧硫孕育劑。這些方法無非是生成氧硫化物,起石墨核心的作用。必須指出,在低S鐵液中,形成了的石墨是比較容易消失的。這恐怕也是低S灰鑄鐵鐵液“孕育不上”的一個原因。
關于MnS,長期以來,常說MnS是石墨的核心。然而人們在顯微鏡下觀察,不乏淡灰藍色的MnS質點。因此MnS是否是石墨核心,在什么條件下才能成為核心,需要實證。況且,灰鑄鐵中常有0.6%~1.2%的Mn,增S至0.07%~0.10%,這點S是遠不足以滿足Mn=1.73S的平衡需要的。顯然該S不是為了去平衡Mn,不是為了生成簡單的化合物MnS去起什么核心作用,S與O只有與更活潑的元素,如Ba、Ce、Zr、Al等一起生成硫氧化合物,才能起到石墨的外來核心作用。
6.球墨鑄鐵球化等級波動大
某廠球墨鑄鐵的球化等級出現較大波動。經分析檢查,原鐵液S為0.01991%、0.02872%、0.02399%、0.02660%、0.03338%、0.03885%、0.01559%,含量起起伏伏,球化自然不穩定。只有加強管理,穩住了原鐵液S含量,球化等級才可能穩定。
筆者了解到一個鄉鎮企業,原來用沖天爐生產低鉻磨球,后來改用感應爐,低鉻磨球照干,又接了球墨鑄鐵任務。但爐子合用,既不分用爐體,又不懂得洗爐。球化反應,光煙俱有,液面亦竄“火苗”,但澆出的鑄件有碳化物,石墨球稀少,基體組織面目全非。經整頓,嚴格爐料管理,灰鑄鐵和球墨鑄鐵的回爐料不再相混,分爐體熔煉,問題就解決了。
7.石墨球數較少,球徑大小不勻
有球狀石墨,說明殘留Mg量沒問題。毛病出在孕育不好或孕育衰退,如果鑄件未產生白口,說明孕育差距尚不大。從熔煉而言,應該使用人造石墨增C劑布控好石墨核心。業內人士推薦SiC比人造石墨更好。并指出SiC質輕,易上浮,且表面有SiO2膜阻隔,影響溶解。因此,SiC在加料期加為好。如果以喂絲法處理,孕育務必要在球化結束后,稍滯后進行,以免孕育加速衰退。
常常有人問到,石墨球數以多少為合適。在球墨鑄鐵標準中,對石墨球數未作規定。根據石墨大小6級推算,大體球數>150個/m㎡。ADI的工藝控制中規定石墨球數不低于100個/m㎡。
說到石墨增C劑,是容易從直覺上與碳素增C劑相區別的。但近年來發現,直覺判斷為石墨增C劑,但使用效果卻不好??磥?,今后制定增C劑標準需要仔細推敲。
8.鑄件切削加工性能不好
切削加工性能是一個復雜的命題,涉及被加工對象,刀具,切削工藝參數和操作者對加工性能優劣的認知等。僅就鑄鐵而言,切削加工性不好,可能是多方面的原因:①有自由滲碳體。②有硬質點(如磷化物,鈦化物...)。③有未熔盡的FeSi。④鐵素體球墨鑄鐵中殘留珠光體量多。⑤在熱節處因RE偏聚引起的反白口,不一而足。讀者利用基本的專業知識,對癥下藥,即可藥到病止。
9.光譜分析,殘Mg量在0.06%以上,但鑄件并無白口
一般中等壁厚件,殘Mg量在0.035%~0.045%即可球化。光譜分析出殘Mg量在0.06%以上,金相檢驗又無白口,說明該廠光譜分析出了問題。光譜分析一定要經常用標樣校正,用化學分析法作比對。光譜分析樣的制備和打磨要認真按規程去做。Mg,以及P、C和S對操作手法很敏感,不可大意。
10.球墨鑄鐵的沖擊韌度低
鐵素體球墨鑄鐵和等溫淬火球墨鑄鐵中的QTD800-10R(需方有要求時)對V型缺口試樣的最小沖擊功有規定。若沖擊功達不到要求,必須報廢。確定他們的化學成分很關鍵。以鐵素體球墨鑄鐵中的QT350-22L和QT400-18L為例,要求低P低Mn,并對Si量作相應的限制。這些專業性問題,在此從略。從熔煉角度看,應:①選用碳素廢鋼,并使用一定量的鑄造用高純生鐵。②按照上述的提示,作好鐵液質量控制的四方面工作。③把爐前處理作好。這樣即可防患于未然。
11.出現不明原因的毛病
有時候,覺得生產中啥也沒變,鑄件卻出了毛病。怎么去深入找原因?建議運用先進的檢測手段,比如用光譜儀查微量元素,用氧氮儀測總氧和總氮,用能譜分析作相成分,用X射線衍射作結構分析等。本廠若做不了,應委托有關單位去做。然后請專家一起進行診斷。
12.熔煉時間長,電耗高
熔煉時間長,電耗高,通常是感應爐先天不足造成的。進入21世紀,中頻感應爐發展很快。隨著可控硅技術和電力電容器技術的發展,串聯節能型中頻爐異軍突起;“可控硅串聯的一拖二運行”理念深入人心。球墨鑄鐵噸電耗可低于570kW?h。而傳統并聯中頻爐,噸電耗在800 kW?h以上。
調查發現,有的企業從變電站到中頻電源,再經過銅排及電纜到爐體系統,每一環上都有無謂的電能浪費。亟須通過技術改造,節能增效。筆者對“電“不甚了了,鑄造廠可找供應商作更新改造,亦可以在原有并聯設備的基礎上請其作專項改進。
13.爐子小毛病不斷
爐子的小毛病都出在電氣系統和機械系統的零配件上面。購爐子不能貪圖便宜,購爐時要了解供應商的資質和口碑。一流的供應商會根據鑄造廠的情況,提出詳細的項目書,其中對電源部分、爐子部分和選購部分列有清單,對外構件及輔機配套廠也有明白的交代。三流的供應商往往除爐子本體自制外,其余是串組起來的。與他們打交道,購貨要注意細節。要問清楚可控硅、控制板、集成塊、元器件、絕緣材料以及缸泵的來源,還要檢查線圈水循環系統的接頭是否可靠、水溫能否巡查報警、有無漏電報警,電路系統是否防結露等等。以上各點有所疏忽,爐子工作起來就會頻繁出毛病,耽誤生產,帶來經濟損失。
14.爐齡低
熔煉灰鑄鐵、球墨鑄鐵和蠕墨鑄鐵采用酸性爐襯材料,由石英巖破碎過篩后的石英砂為其骨料。石英巖遍布全國各地,但由于地質年代和成礦條件的不同,質地并不相同。精制石英砂應該:①SiO2含量大于98%。②伴生堿性金屬氧化物小于0.2%,Fe2O3小于0.5%,Al2O3小于0.5%。。③地質年代久遠。此種石英的晶格完整,缺陷少,晶粒均勻。
爐襯質量事關爐齡和生產安全性,也影響鐵液的純凈度和產量,千萬不要撿便宜的買。有次行業活動中,有人問:“加硼酸干啥?加多少合適?”我反問他,爐子大小和鑄件產品情況。他答不上來,這才知道他是賣爐襯材料的。爐襯材料市場門檻低,膽大的,配配料,弄個像樣的包裝,就可堂而皇之叫賣了。所以,我主張,如果想把你的鑄造廠搞長久搞好,應該上網搜一搜,找好的公司,它們的產品粒度有合理級配,礦化劑用量會根據用戶實際情況進行調整,對燒結和養護能提供技術支持。必須指出,第一爐鐵液的液面位置、最高溫度和保持時間等對爐齡很重要。燒結溫度應高于1550℃,以保證燒結層中石英完成方石英化。液面應處于爐口高度附近,使坩堝內表面上下燒結一致。
15.大象腳
所謂大象腳是指坩堝內腔底部,有一圈向內凹陷,呈大象腳狀。它是熔化期架料,底部熔池過熱,使爐襯中的SiO2與鐵液中的C反應,造成該處爐襯嚴重侵蝕所致。爐子容量大,爐子底部所受的鐵液靜壓力大,更容易出現大象腳。
對策如下:
(1)不許胡亂加料,不許用大料,不許用整個廢鑄件。
(2)勤通料,助爐料下行。
(3)發現有大象腳傾向,應及時進行修補。